Продуктът Антималигноцит не е разрешен за употреба в България. Изпълнителната агенция по лекарствата няма да го регистрира като медикамент за лечение на онкологични заболявания и занапред, съобщиха от МЗ.
Причините за това са както в неизяснения състав на този продукт, така и в действащия Регламент (ЕО) N 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета.
Според този нормативен документ всички иновативни и високотехнологични медикаменти за лечение на злокачествени заболявания се оценяват единствено от Европейската агенция по лекарствата по т.нар. централизирана процедура.
Разрешението за тяхната употреба се издава от Европейската комисия.
През лятото на 2010-а Продан Христов – откривател на лекарството, за което се твърди, че лекува рак – Антималигнацит, заяви пред Дарик, че е спрял производството му.
Тогава той коментира, че ако лекът бъде регистриран в България, той е готов да започне отново да го произвежда.
От своя страна премиерът Бойко Борисов заяви, че не може да лобира за регистрирането на продукта като лекарство. По думите му Продан Христов трябва да успее да убеди българските здравни власти в ефективността на откритието му и тогава то да бъде регистрирано.
Сега Изпълнителната агенция по лекарства започва проверка дали неразрешеният за употреба препарат се разпространява у нас.
Ако се окаже, че това е така, ще бъдат наложени съответните санкции, които достигат до 50 000 лв. Освен това ще бъде преустановено разпространението на продукта.